ТЕСТ МУЛТИ ЗА 4 ВИДА ЛЕКАРСТВА DOA-144 ПАНЕЛ / MULTI-DRUG 4 MEDICINES TEST DOA - 144 PANEL

ТЕСТ МУЛТИ ЗА 4 ВИДА ЛЕКАРСТВА DOA-144 ПАНЕЛ

MultiScreen4 Panel е експресен комбиниран тест за лекарствена зависимост под формата на панел за директно потапяне в проба с урина.

Открива наличието на 4 вида лекарствени препарати с висок риск от пристрастяване

1. PPX Propoxyphene / Пропоксифен - 300 ng  - 1 - 2 дни.
2. OXY Oxycodone / Оксикодон - 100 ng - 2 - 4 дни.
3. PGB Pregabalin / Прегабалин - 50 ug - 3 - 5 дни.
4. GAB Gabapentin / Габапентин - 20 ug - 1- 2 дни.

Предназначение

• Тест панелът за 4 вида лекарства (урина) представлява латерален поточен хроматографски имуноанализ за качествено откриване на лекарствени препарати с висок риск към пристрастяване в урината.
• Осигурява само предварителен аналитичен резултат. Трябва да се използва по-специфичен алтернативен химичен метод, за да се получи потвърден аналитичен резултат. Газовата хроматогрифия / масспектрометрията (GC/MS) са такъв предпочитан метод за потвърждение. Клинично разглеждане и професионална преценка трябва да се приложат към всеки тест, когато са отчетени положителни резултати.

Действие

• Тест панелът за лекарствени препарати (урина) представлява имунологичен анализ, основаващ се на принципа на конкурентното свързване. Лекарствените субстанции, които могат да се открият в уринната проба, се борят срещу съответните на тях лекарствени съединения за насищане свързващите области на специфичното им антитяло.
• По време на тестването уринната проба се движи нагоре чрез капилярно действие. Ако концентрацията на лекарствения препарат в пробата е под нивото на детекция на теста, то свързващите области на неговото специфично антитяло няма да се наситят. В такъв случай антитялото ще реагира с нарко-протеиновото съединение, съответстващо на лекарствения препарат, и тази реакция ще предизвика появата на цветна линия в тест сектора на специфичния лекарствен препарат. Наличието на концентрация на лекарствен препарат над детекционното ниво на теста ще доведе до насищане на всички свързващи области на антитялото. Затова в този случай няма да се образува цветна линия в тест сектора.
• Положителна уринна проба няма да образува цветна линия в специфичния тест сектор на лакмуса заради лекарствената конкуренция, докато отрицателна уринна проба ще образува линия в тест сектора заради липсата на лекарствена конкуренция. За да служи като контролно средство по време на тестването, в контролния сектор винаги ще се появява цветна линия, показваща наличието на необходимото количество проба и образуването на мембрана.

Вземане на проба и подготовка

• Уринен анализ: Уринната проба трябва да се вземе в чист и сух контейнер. Може да се използва урина от всяко едно време на деня. Уринните проби, които показват видими утайки, трябва да се центрофугират, филтрират или да се оставят да се утаят (избистрят), за да се получи чиста супернатанта за тестване.

Съхранение на пробата

• Уринните проби могат да се държат при температура 2-8 °С до 48 часа преди тестване. За по-продължително съхранение, те трябва да се замразят и да се държат при температура под -20 °С. Замразените проби трябва да размразят и разбъркат добре преди тестване.

Инструкции за употреба

Преди тестването оставете теста, уринната проба и/или контролите да достигнат стайна температура (15-30 °С).

1. Фолиевата опаковка или контейнерът трябва да бъде на стайна температура преди отваряне. Извадете тест панела от фолиевата опаковка или контейнера. Използвайте го възможно най-скоро след отваряне.
2. Със стрелките, сочещи към уринната проба, потопете тест панела вертикално в урината за поне 10 - 15 секунди. Не го потапяйте над максималната линия (МАХ).
3. Поставете тест панела върху неабсорбираща равна повърхност, стартирайте часовника и изчакайте появата на цветна/и линия/и. Вижте резултатите на 5-тата минута. Не отчитайте резултати след 10 минути.

ОТРИЦАТЕЛЕН

• При поява на две линии. Едната цветна линия трябва да бъде в контролния сектор (С). Втората видима цветна линия трябва да бъде в тест сектора (Т). Този отрицателен резултат означава, че концентрацията на лекарственото вещество е под нивото на детекция.

Забележка: Интензитетът на цвета на линията в тест сектора (Т) може да варира, но резултатът трябва да се приема за отрицателен дори и при най-бледо оцветяване.

ПОЛОЖИТЕЛЕН

• Една цветна линия се появява в контролния сектор (С). В тест сектора (Т) няма цветна линия. Този положителен резултат означава, че концентрацията на лекарственото вещество е над нивото на детекция.

НЕВАЛИДЕН

• Не се появява цветна линия в контролния сектор (С). Най-вероятните причини за това са недостатъчно количество проба или неправилна процедура на тестване. Обърнете внимание на начина, по който провеждате теста. Повторете го, като използвате нов панел. Ако все още проблемът е налице, прекратете работа с партидата незабавно и се свържете с Вашия дистрибутор.

Приспособления, включени в тестовия комплект

• Тест панел + листовка.

Необходими приспособления, които не са включени в тестовия комплект

• Часовник и контейнер за събиране на пробата.
• Средство за контрол върху процедурата е включено в теста. За вътрешен контрол се приема появата на цветна линия в контролния сектор (С). Тя потвърждава наличието на нужното количество проба, подходящото образуване на мембрана и спазването на инструкциите за употреба.

Контрол върху качество

• Стандарти за контрол не са включени в тестовия комплект, но въпреки това се препоръчва тестване на положителните и отрицателни контроли като част от добрата лабораторна практика, за да се потвърди процедурата и да се удостовери правилното изпълнение на теста.

Забележки

1. Тест панелът за лекарствени вещества (урина) осигурява само предварителен качествен аналитичен резултат. Трябва да се приложи вторичен аналитичен метод за неговото потвърждение. Предпочитаните методи за това са газ хроматография / мас спектрометрия (ГХ/МС).
2. Има вероятност за технически или процедурни грешки, както и други пречещи вещества в урината проба да дадат погрешни резултати.
3. Примеси, като белина и/ или стипца в уринните проби могат да дадат погрешни резултати, въпреки използвания аналитичен метод. Ако се подозира замърсяваме, тестът трябва да се повтори с друга уринна проба.
4. Положителен резултат от теста не показва нивото на интоксикация, начина на приложение или концентрацията на лекарствено вещество в урината.
5. Отрицателен резултат от теста не е задължително индикация за отсъствие на лекарствено вещество в урината. Отрицателни резултати могат да бъдат получени, когато има лекарствено вещество в пробата, но тп е под нивото на детекция на теста.
6. Тестът не различава наркотични вещества от някои медикаменти.
7. Положителен резултат може да бъде получен от някои храни или хранителни добавки.

Предпазни мерки

• Предназначен за медицинска и друга професионална ин-витро диагностика. Да не се използва след изтичане срока на годност.
• Тест панелът трябва да стои във фолиевата опаковка или в затворен контейнер до момента на употреба.
• Всички проби трябва да се третират като потенциално биологично опасни и да се обработват по същия начин, както инфекциозни фактори.

Съхранение

• На стайна температура или в хладилник при температура от 2 до 30 ºС. Тестът е годен за употреба до датата, отпечатана на фолиевата опаковка или на етикета на затворения контейнер. Трябва да остане във фолиевата опаковка или в затворен контейнер до момента на употреба. ДА НЕ СЕ ЗАМРАЗЯВА. Да не се използва след изтичане срока на годност.

Опаковка

• 1 брой

Производител

Китай, HANGZHOU ALLTEST BIOTECH CO.,LTD