УМКАЛОР таблетки 20 мг. 15 броя / UMCKALOR film coated tabl. 20 mg. 15

УМКАЛОР таблетки 20 мг. 15 броя / UMCKALOR film coated tabl. 20 mg. 15

Листовка: информация за пациента
Умкалор 20 mg, филмирани таблетки
Пеларгониум, изсушен течен екстракт от корени на пеларгониум (1:8 - 10) EPs 7630
Екстрахиращ агент: етанол 11% (обемни)
Umckalor 20 mg film-coated tablets
Pelargonii sidoidi radix extraction fluidum siccum (1:8-10) EPs 7630
Extraction agent: ethanol 11% (m/m)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 1 седмица не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка:

1. Какво представлява Умкалор 20 mg и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Умкалор 20 mg
3. Как да приемате Умкалор 20 mg
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Умкалор 20 mg
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Умкалор 20 mg и за какво се използва

Лекарствена група

За лечение на кашлица и простудни заболявания.

Показания

Остри инфекции на дихателните пътища и УНГ-областта, като бронхити и синузити.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Умкалор 20 mg

Не приемайте Умкалор 20 mg:

Ако сте алергични към екстракта от пеларгониум или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т. 6);
Ако имате тежки заболявания на черния дроб и/или бъбреците, тъй като няма достатъчно наблюдения при тези случаи.
Предупреждения и предпазни мерки
Ако състоянието ви не се подобри в разстояние на една седмица, при температура, поддържана няколко дни или нарушена чернодробна функция от различен произход, при затруднено дишане или кървави храчки, трябва да се консултирате с лекар.

Пациенти с рядко срещани вродени проблеми с непоносимост към галактоза, Lapp лактазен дефицит или глюкозен / галактозен синдром на малабсорбция не трябва да приемат този лекарствен продукт.

Други лекарства и Умкалор 20 mg

За взаимодействия с други лекарства досега няма съобщения. Информирайте вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства, включително и такива, които се отпускат без рецепта.

Бременност, кърмене и фертилитет

Тъй като няма достатъчно данни за приложението на Умкалор 20 mg по време на бременност и кърмене, този продукт не трябва да се употребява.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с вашия лекар или фармацевт преди употребата на каквото и да е лекарство.

Шофиране и работа с машини

Умкалор 20 mg не се очаква да оказва въздействие върху способността за шофиране и работа с машини.

Важна информация за някои от съставките на Умкалор 20 mg

Умкалор 20 mg съдържа лактоза монохидрат. Ако Ви е казано от Вашия лекар, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него преди да вземете този лекарствен продукт.

3. Как да приемате Умкалор 20 mg

Винаги приемайте Умкалор 20 mg точно както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Умкалор 20 mg представлява филмирани таблетки за перорална употреба (през устата).

Дневната доза е:

Възрастни и юноши над 12 години приемат по 1 таблетка 3 пъти дневно (сутрин, обед и вечер);
Деца от 6 до 12 години приемат 1 таблетка 2 пъти дневно (сутрин и вечер).

Таблетките се гълтат несдъвкани с малко течност.

Колко време трябва да се приема Умкалор 20 mg

Препоръчва се да продължите лечението с Умкалор 20 mg няколко дни след отзвучаване на симптомите, за да се предотврати повтаряне на заболяването. Продължителността на лечението не трябва да надвишава 3 седмици.

Ако сте приели повече от необходимата доза Умкалор 20 mg

Досега няма съобщено за някакви симптоми при предозиране.

Ако сте пропуснали да приемете Умкалор 20 mg

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка, а продължете лечението според инструкциите в тази листовка.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Умкалор 20 mg може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Оценката на тези реакции се базира на следната класификация за честота:

Много чести: повече от 1 на 10 пациенти;
Чести: По-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 пациенти;
Нечести: По-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1000 пациенти;
Редки: По-малко от 1 на 1000, но повече от 1 на 10 000 пациенти;
Много редки: 1 или нито един на 10 000 пациенти, включително и случаи с неизвестна честота.

Този списък обхваща всички реакции, които могат да настъпят по време на лечение с Умкалор, включително тези при по-висока дозировка или продължително лечение.

Дихателни, гръдни и медиастенални смущения:

Рядко: леко кървене от носа.

Стомашно-чревни смушения:

Нечесто: стомашно-чревни оплаквания.
Рядко: леко кървене от венците.

Чернодробно-жлъчни смущения:

Нарушение на чернодробната функция от различен произход; причинно-следствена връзка между тези находки и приложението на продукта няма. Честотата не е известна.

Кожни и подкожно-тъканни смушения:

Рядко: алергични реакции.

Съобщаване на нежеланите реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в:

Изпълнителната агенция по лекарствата,
ул. "Дамян Груев" № 8,
1303 София,
тел. +35 928903417,
уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как трябва да съхранявате Умкалор 20 mg

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка. Той отговаря на последния ден от посочения месец.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Умкалор 20 mg

Активното вещество е: изсушен течен екстракт от корени на пеларгониум (Pelargonii sidoidi radix) (1:8-10) (EPs 7630). Екстрахиращ агент: етанол 11% (w/w).
1 филмирана таблетка съдържа 20 mg екстракт.

Другите съставки са: Малтодекстрин, микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий, силициев диоксид преципитириран, магнезиев стеарат, хипромелоза 5 mPas, макрогол 1500, железен оксид, жълт Е172, железен оксид, червен Е172, титанов диоксид Е171, талк, симетикон, метил целулоза, сорбинова киселина.

Как изглежда Умкалор 20 mg и какво съдържа опаковката

Умкалор 20 mg представлява червеникаво-кафяви, кръгли филмирани таблетки. Предлага се в опаковки по 15 и 30 филмирани таблетки.

Притежател на разрешението за употреба и производител: Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.KG, Германия.

Дата на последно преразглеждане на листовката: Юни 2014 г.

Рег. №20140148