ЛИОСМИН таблетки 1000 мг 60 броя / BERLIN CHEMIE LIOSMIN 

ЛИОСМИН таблетки 1000 мг 60 броя 

Листовка: информация за потребителя

Лиосмин 1000 mg филмирани таблетки
Liosmin 1000 mg film-coated tablets

диосмин (diosmin)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
• Попитайте вашия фармацевт, ако имате нужда от повече информация или съвет.
• Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте точка 4.
• Ако след 6-седмично лечение на хронична венозна болест или след 7-дневно лечение на остра хемороидална криза не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява Лиосмин и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Лиосмин
3. Как да приемате Лиосмин
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Лиосмин
6. Съдържание на опаковката и друга информация

1. Какво представлява Лиосмин и за какво се използва

Как действа Лиосмин:

Диосмин, активното вещество на Лиосмин, действа чрез стабилизиране на капилярните съдове. Активното вещество на Лиосмин влияе върху функцията на вените и ги защитава; повишава тонуса на вените и устойчивостта на капилярите. Активното вещество на Лиосмин намалява появата на отоци и има противовъзпалителен ефект върху кръвоносните съдове.

Лиосмин е показан при възрастни за лечение на следните състояния:

• за облекчаване на симптоми, свързани с хронична венозна болест на долните крайници, като напрежение, чувство на тежест в краката, оток, болка и крампи в прасците през нощта;
• за лечение на симптоми, свързани с остра хемороидална криза, като болка, кървене и подуване в аналната област.

Ако приемате този лекарствен продукт за лечение на симптомите на хронична венозна болест и страдате също от язва на крака, други кожни промени или хемороиди, винаги се консултирайте с лекар относно лечението си.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Лиосмин

Не приемайте Лиосмин

• ако сте алергични към диосмин или към някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Лиосмин. Ефикасността и безопасността на това лекарство не са проучени при следните групи/състояния, поради това, посъветвайте се с Вашия лекар, преди употреба на лекарството:

• пациенти с чернодробно увреждане,
• пациенти с бъбречно увреждане.

Хронична венозна болест на долните крайници

Ако състоянието Ви се влоши по време на лечението или получите необичайно тежки симптоми, като подуване на единия или двата крака, промяна в цвета на кожата, чувство на напрежение или затопляне и болка или кожни язви, незабавно се свържете с Вашия лекар. Лекарственият продукт не е ефективен за намаляване на отока на краката, причинен от сърдечно, бъбречно или чернодробно заболяване.

При лечението на хронична венозна болест най-добър ефект се постига с помощта на адекватни мерки, свързани с начина на живот. Трябва да се избягват слънчеви бани, продължителното стоене в изправено положение и наднорменото тегло. Разходките и носенето на специални компресионни чорапи могат да подобрят кръвообращението в краката.

Остра хемороидална криза

Приложението на Лиосмин за лечение на остри хемороидални симптоми е само краткосрочно и не изключва лечението на други анални нарушения. Ако състоянието Ви се влоши по време на лечението или ако забележите засилено ректално кървене, кръв в изпражненията или подозирате хемороидално кървене, незабавно се свържете с Вашия лекар. Лечението с лекарствения продукт не замества специфичното лечение на други анални нарушения.

Деца и юноши

Употребата на Лиосмин 1000 mg филмирани таблетки не се препоръчва при деца и юноши под 18-годишна възраст поради липса на данни.

Други лекарства и Лиосмин

Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Това е особено важно ако едновременно използвате някое от изброените по-долу лекарства:

• диклофенак (обезболяващо)
• метронидазол (използван за лечение на инфекции).

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемате това лекарство.

Като предпазна мярка, за предпочитане е да се избягва употребата на лекарството по време на бременност. Употребата на лекарството не се препоръчва при кърмещи жени.

Шофиране и работа с машини

Лиосмин няма или има незначително влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

Лиосмин съдържа натрий

Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на филмирана таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

3. Как да приемате Лиосмин

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Препоръчителната доза за възрастни:

• При хронична венозна болест на долните крайници: 1 филмирана таблетка дневно, приемана сутрин по време на хранене. Препоръчителната минимална продължителност на лечение е поне 4-5 седмици.
• Остра хемороидална криза: 1 филмирана таблетка 3 пъти дневно (сутрин, обед и вечер по 1 филмирана таблетка) през първите 4 дни, последвано от 1 филмирана таблетка два пъти дневно (сутрин и вечер по 1 филмирана таблетка) през следващите 3 дни. След това поддържащата доза е 1 филмирана таблетка дневно. Таблетките трябва да се приемат по време на хранене.

Продължителност на лечението

Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и протичането на Вашите оплаквания.

Хронична венозна болест

Ако симптомите на Вашето заболяване се влошат или не се подобрят след 6 седмици лечение, трябва да се свържете с Вашия лекар. Не използвайте това лекарство повече от 3 месеца без консултация с лекар. Възможно е обаче, да приемате Лиосмин за по-дълъг период от време, ако според Вашия лекар не се нуждаете от друго специфично лечение.

Остра хемороидална криза

Ако симптомите не се подобрят или се влошат след 7 дни лечение, трябва да се свържете с Вашия лекар. Не използвайте това лекарство повече от 15 дни.

Употреба при деца и юноши

Употребата на Лиосмин 1000 mg филмирани таблетки не се препоръчва при деца и юноши под 18-годишна възраст поради липса на данни.

Специални популации

Няма налични директно клинични данни за безопасност, свързани с употребата на този продукт при пациенти с чернодробно и бъбречно увреждане.

Ако сте приели повече от необходимата доза Лиосмин

Не са съобщавани случаи на предозиране.

Ако сте пропуснали да приемете Лиосмин

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропусната доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да причини нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):

• гадене, повръщане, диария, лошо храносмилане

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):

• възпаление на дебелото черво

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души):

• главоболие, замаяност, неразположение, обрив, сърбеж, уртикария

С неизвестна честота (честотата не може да бъде оценена от наличните данни):

• едем (оток) на лицето, устните или клепачите, свързан с алергични реакции; по изключение може да се появи и оток на Квинке (бързо едематозно подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото, което може да доведе до затруднено дишане)
• коремна болка

Съобщаване на странични ефекти

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите за нежелани реакции директно чрез националната система за докладване:

Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
тел.: +35 928903417
уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате за нежелани реакции, можете да помогнете за предоставянето на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Лиосмин

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарства в канализацията или в контейнера за битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и друга информация

Какво съдържа Лиосмин

• Активното вещество е 1000 mg микронизиран диосмин във всяка филмирана таблетка.
• Другите съставки са поли(винилов алкохол), кроскармелоза натрий, талк, безводен колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, Opadry II 85 F82874 жълто (поли(винилов алкохол) (E1203), титанов диоксид (E171), макрогол (E1521), талк (E553b), жълт железен оксид (E172)).

Как изглежда Лиосмин и какво съдържа опаковката

Продълговати, жълти, двойноизпъкнали филмирани таблетки с делителна черта от двете страни. Дължината на филмираната таблетка е 19,2 mm, ширината й е 9,2 mm, а височината й е 7,8 mm. Повърхността, която се разкрива при счупване на филмираните таблетки, е сивкаво-жълта или бежова, примесена с бяло. Делителната черта върху филмираните таблетки е само за улесняване на счупването за по-лесно преглъщане, а не за разделяне на равни дози.

20, 30, 60, 90, 120 или 180 филмирани таблетки в прозрачни, безцветни PVC/PVdC/Al блистери и в картонена кутия. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

Притежател на разрешение за употреба

Berlin-Chemie AG, Германия

Производител

MEDITOP Gyógyszeripari Kft., Унгария

Дата на последно преразглеждане на листовката

08/2025