БРОНХОМАКС 15 мг. / 5 мл. сироп 120 мл. / DANHSON BRONCHOMAXX

БРОНХОМАКС 15 мг. / 5 мл. сироп 120 мл.

Листовка: информация за пациента

БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп
Амброксолов хидрохлорид

BronchoMAXX 15 mg./5 ml. syrup
Ambroxol hydrochloride

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява БронхоМАКС и за какво се използва.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете БронхоМАКС.
3. Как да приемате БронхоМАКС.
4. Възможни нежелани реакции.
5. Как да съхранявате БронхоМАКС.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация.

1. Какво представлява БронхоМАКС и за какво се използва.

БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп е показан при остри и хронични заболявания на дихателната система, протичащи с образуване на гъст секрет в дихателните пътища. По този начин се улеснява отделянето му, облекчава се кашлицата и се подобрява дишането.
БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп съдържа амброксолов хидрохлорид, който втечнява бронхиалния секрет и засилва движението на ресничките на бронхиалната лигавица, което води до усилено отделяне на секрета.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете БронхоМАКС.

Не приемайте БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп:

• Ако сте алергични (свръхчувствителни) към бромхексин или неговото производно амброксол, или някое от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по появата на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане.

Предупреждения и предпазни мерки:

• Консултирайте се с Вашия лекар преди да започнете да приемате БронхоМАКС 15 mg/5 ml в случай, че страдате от бъбречна или чернодробна недостатъчност.
• Не приемайте БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп, ако имате назначено лечение с кодеин или други противокашлични средства. Когато тези лекарства се прилагат съвместно, отстраняването на обилните секрети от дихателните пътища се затруднява.
• Съществуват много редки съобщения за пациенти, при които след употребата на амброксол са се появили остри кожни реакции с нарушаване целостта на кожата, разязвяване или мехури (синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайл). Затова, ако забележите поява на реакции от страна на кожата и лигавиците, трябва незабавно да се консултирате с Вашия лекар и да преустановите употребата на БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп.

Други лекарства и БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Особено важно е да информирате Вашия лекар:

• Ако вземате антибиотици като амоксицилин, цефуроксим, доксициклин и еритромицин, тъй като съвместната употреба с амброксолов хидрохлорид води до по-висока концентрация на антибиотика в бронхиалния секрет и слюнката.
• Ако вземате атропин, амантадин, трициклични антидепресанти, халоперидол, блокери на H1 рецепторите и прокаинамид. Те потискат активността на ресничките и намаляват отделянето на секрет.

Бременност, кърмене и фертилитет
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп е предназначен за деца.

Шофиране и работа с машини
Няма данни. БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп е предназначен за деца.

Важна информация относно някои от съставките на БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп

• БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп съдържа сорбитол. Ако Вашия лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.
• БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп съдържа метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм.

3. Как да приемате БронхоМАКС.

Този продукт се отпуска без лекарско предписание. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп се приема през устата.

Препоръчителната дозировка на БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп е:
Без лекарско предписание при деца над 2 години.

Деца от 6 до 12 години - 5 мл. 2-3 пъти дневно (5 мл. = 1 чаена лъжичка).
Деца от 2 до 5 години - 2,5 мл. 3 пъти дневно.
По лекарско предписание при деца под 2 години.

Деца под 2 години - 2,5 мл. 2 пъти дневно.
При деца под 1 година не се препоръчва даването на муколитик, поради невъзможност за отхрачване. Преценката трябва да бъде извършена от лекар.
Продължителност на лечението: от 5 до 7 дни.

Ако сте използвали повече от необходимата доза БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп
Ако смятате, че детето Ви е приело повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ.

Ако сте пропуснали да приемете БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп
Ако сте пропуснали да приемете една доза, можете да я вземете веднага щом се сетите. Не взимайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете следващата доза както обикновено

Ако сте спрели приема на БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп
БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп е необходимо да бъде приеман само при нужда и употребата му да бъде преустановена след затихване на симптомите.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции.

Както всички лекарства, БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Обикновено БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп се понася добре. По-рядко срещани нежелани реакции са: гадене, повръщане, диария, обрив, сърбеж, уморяемост и главоболие. Възможно е преходно увеличение на някои ензими (AST, ALT).
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на подозирани нежелани реакции.
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза / риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез национална система за съобщаване в:

Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. ”Дамян Груев” № 8,
1303 София,
Тел.:+35928903417,
уебсайт: www.bda.bg.

5. Как да съхранявате БронхоМАКС.

• При температура под 25 °С, на сухо и защитено от светлина място.
• Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
• Срок на годност: 2 години.
• Преди употреба погледнете датата на изтичане на срока на годност, която е отбелязана върху опаковката. Лекарственият продукт не трябва да се използва след нея.
• Срок на годност след първо отваряне на опаковката: 28 дни.
• Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация.

Какво съдържа БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп
Активното вещество е: амброксолов хидрохлорид. Всяка доза от 5 ml БронхоМАКС 15 mg/5 ml сироп съдържа 15 mg амброксолов хидрохлорид.
Другите съставки са: лимонена киселина монохидрат, течен сорбитол (Е 420), глицерол, метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), пропиленгликол, ароматизатор ягода, пречистена вода.

Как изглежда БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп и какво съдържа опаковката
БронхоМАКС 15 мг./5 мл. сироп е бистър сироповиден разтвор, с мирис на ягода, в тъмна бутилка с полиетилентерефталат (РЕТ) по 100 ml и 120 ml, с бяла бандеролова капачка, поставена заедно с мерителна чашка в индивидуална картонена кутия.

Производител

ВЕТПРОМ АД, България

Притежател на разрешението за употреба

ДАНСОН-БГ ООД, България

Дата на последна редакция на листовката: 11/2018 г.